- mieux recenser les patients et mieux organiser le suivi en particulier cognitif.
- recenser ARS par ARS les informations données sur leurs sites, qui sont les correspondants, est ce qu'ils parlent de l'enfant.
- mettre en contact dans chaque CHU les équipes neurovasculaires, de neuropédiatres et les MPR pour leur proposer une fiche d'info sur l'AVC de l'enfant.
- les inciter à se mettre en contact avec le correspondant ARS pour diffuser l'information sur "l'AVC ça existe aussi chez l'enfant".